Information

Den første baby er født uden brystkræftgenet

Den første baby er født uden brystkræftgenet


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ved du, hvad det kan betyde for en kvinde, der har 80 procent chance for at lide af brystkræft, at være i stand til at føde en baby uden genet til denne sygdom? Takket være embryoudvælgelsesteknikker blev i slutningen af ​​2010 født i Barcelona Spaniens første kræftfri baby uden BCRA1-genet, en af ​​dem der forårsager denne sygdom. Jeg sætter mig selv i denne mors sted, og tårer af glæde og følelser kommer til mine øjne.

Barnets mor, der bærer den genetiske ændring, havde en direkte og indirekte familiehistorie af denne type kræft og også af æggestokkene og besluttede af denne grund at ty til Preimplantation genetisk diagnose (DGP), da hun overvejede at få sin første baby. Den nationale kommission for assisteret reproduktion gav det klarsignal i april 2009.

Babyen, som er en dreng, blev født i slutningen af ​​2010 ved hjælp af den sædvanlige teknik, der blev brugt til at stille præimplantationsdiagnosen. Eksperterne fik kvinden adskillige æg og befrugtede dem gennem in vitro-proceduren med sin partners sæd. I alt blev fem embryoner opnået, hvoraf tre var fri for genet. To blev overført til patienten, og en af ​​dem endte i graviditet.

Det andet foster uden den valgte genetiske belastning er blevet udsat for fryseteknikker. Dette er første sag i Spanien hvor en nyfødt er blevet befriet fra denne mutation, hvilket øger risikoen for brystkræft gennem implantationsdiagnostiske teknikker, skønt der allerede er opnået flere succesrige graviditeter i verden, i alt syv.

Blandt disse tilfælde er Det Forenede Kongerige, som blev opnået i januar 2009. Moderen, en bærer af det samme ændrede gen (BRCA1), fødte en sund pige. En anden god nyhed er det Brystkræft er ikke den eneste arvelige kræft, som fremtidens børn kan drage fordel af. På denne liste kan de også være tyktarmskræft, skjoldbruskkirtelkræft, neurofibromatose, som er en genetisk lidelse i nervesystemet, der forårsager vækst af tumorer i nerverne, tuberøs sklerose og Fanconi-anæmi.

I tilfælde af arvelig kræft, repræsenterer 5 procent af det samlede antal, tager specialister hensyn til sociale og psykiske skader der producerer sygdommen i familiemiljøet. For et par, der har lidt af denne sygdom i deres familie, er det et meget hårdt slag at vide, at et af dets medlemmer har en meget høj disposition til at overføre den til deres børn. Den forebyggende effekt, som videnskaben opnår, forhindrer, at endnu et tilfælde af kræft optræder i familien, og dette fremskridt åbner en ny dør til håb i deres liv.

Marisol Ny.

Du kan læse flere artikler, der ligner Den første baby er født uden brystkræftgenet, i kategorien Newborn på stedet.


Video: Jak jsem zjistila ze mám rakovinu prsu (Kan 2022).