Nyfødte

Nyfødt screening

Nyfødt screening

Hvad er screening for nyfødte?

Nyfødt screening er en simpel blodprøve, der hjælper læger med at identificere sjældne, men alvorlige tilstande. Testen udføres inden for tre dage efter din baby's fødsel, før symptomerne er indlysende. Dette er, så behandlingen kan starte, før en tilstand skaber problemer.

Nyfødt screening kan optage tegn på mere end 25 sjældne tilstande. Disse forhold er måske ikke åbenlyse, før babyer fødes. Nyfødtscreening fortæller dig ikke, om din baby bestemt har en bestemt tilstand. Det fortæller dig, at din baby har en øget risiko for en tilstand.

Du får tilbud om nyfødtscreening inden for de første 48-72 timer efter din babys fødsel. Du behøver ikke betale for nyfødtscreening.

Næsten alle nyfødte fødes sunde. Mindre end 1% af babyer har en alvorlig tilstand, som måske ikke er indlysende ved fødslen.

Hvorfor nyfødtscreening udføres

Nyfødt screening hjælper med at registrere sjældne tilstande. Hvis disse forhold identificeres tidligt, behandling kan begynde tidligt også. I de fleste tilfælde kan tidlig behandling forhindre eller mindske virkningen af ​​disse tilstande, hvoraf nogle er livstruende.

I Australien dækker nyfødtscreening 25 forhold. De mest almindelige er:

  • medfødt hypothyreoidisme (CH)
  • cystisk fibrose (CF)
  • aminosyresygdomme som fenylketonuri (PKU)
  • organiske syreforstyrrelser
  • sygdomme i fedtsyre metabolisme.

Der er andre forhold, der kun testes i nogle australske hospitaler. Hvis folk i dit lokalsamfund har disse forhold, er dit hospital mere tilbøjeligt til at teste for dem:

  • biotinidase-mangel
  • medfødt adrenal hyperplasi (CAH)
  • galactosæmi
  • hæmoglobinopatier.

Du kan spørg din sygeplejerske eller jordemoder om forholdene dækket af nyfødt screening på dit hospital eller samfund.

Der er nogle tilstande og lidelser, som nyfødtscreening ikke dækker. Fortæl din læge eller sygeplejerske, hvis du har en familiehistorie med lidelser eller tilstande.

Nyfødtscreening kontrollerer for sjældne lidelser og tilstande. De fleste børn med disse lidelser kommer fra familier, der ikke tidligere har haft sygdommen.

Nyfødt screening: hvad man kan forvente

Når screening af nyfødt er udført
Nyfødtscreening udføres 48-72 timer efter din baby's fødsel.

Samtykke til screening for nyfødte
Din læge eller jordemoder vil tale med dig om screening af nyfødt og bede om din tilladelse til at udføre testen. Hvis du accepterer det, bliver du bedt om at underskrive en formular eller et nyfødt screeningkort.

Hvis du ikke accepterer screening for nyfødt, bliver du bedt om at underskrive en form for afvisning af screening. Hvis din baby bliver syg på et tidspunkt, er det vigtigt at fortælle dit barn og din sundhedssygeplejerske eller læge, at din baby ikke havde nyfødt screening. Dette kan hjælpe din sundhedsperson med at forstå, hvorfor din baby har det dårligt.

Du kan også blive spurgt, om blod fra din babys screeningstest kan bruges i fremtiden til forskning i børnesygdomme som cerebral parese og nogle typer kræftformer. Dette er dit valg. Hvis denne idé gør dig ubehagelig, kan du sige nej.

Tag babyens blodprøve
Jordemoderen opvarmer babyens hæl (normalt ved hjælp af din hånd eller et tæppe). Jordemoden prikker din babys hæl og samler et par dråber blod på specielt filterpapir. Filterpapiret tørres og sendes derefter til et laboratorium, hvor din baby's blod testes for forskellige forhold.

Hvis du bliver udskrevet fra hospitalet tidligt, kan din lokale sygeplejerske eller jordemoder hente din baby's blodprøve derhjemme.

Datoen for screening af nyfødt bør registreres i din babys børns sundheds- og udviklingsbogbog.

Nogle forældre er bekymrede for, at screening af nyfødte kan være smertefuld for babyer. Swaddling, amning eller give baby et par dråber colostrum kan trøste din baby under testen. Oral saccharose - en speciel sød sirup - kan give din baby lidt smertelindring. Du bliver nødt til at give dit samtykke til, at jordemoden skal give din baby oral saccharose.

Resultater af nyfødt screening

Resultater er normalt tilgængelige cirka to uger efter testen, når de sendes til din jordemoder eller til det center, hvor din baby blev født. Næsten alle babyer har normale resultater. Normalt bliver du kun fortalt om din babys testresultater, hvis der er et problem.

Cirka 1 ud af 1000 babyer har et unormalt resultat. Hvis din babys resultater ikke er normale, bliver du straks kontaktet og henvist til en specialist for yderligere test for at diagnosticere din babys tilstand.

Det er vigtigt at tage din baby med til denne anden testrunde uden forsinkelse. Jo før din babys tilstand diagnosticeres, jo før kan hun starte behandlingen.

Når screening for nyfødt skal gentages

Nogle babyer skal gentage deres nyfødte screeningstest. Hvis dette sker med din baby, betyder det ikke nødvendigvis, at din baby har haft et unormalt resultat.

Nyfødtscreening skal ofte gentages, hvis:

  • der er ikke nok blod til at udføre screeningstesten
  • din nyfødte første screeningtest gav ikke et klart resultat
  • dit nyfødte blev født for tidligt og modtog donorblodoverførsler
  • dit nyfødte blev født for tidligt og blev fodret intravenøst ​​før du startede regelmæssig ammemælk eller formel-amning.

Dit hospital eller jordemoder vil kontakte dig, hvis din baby skal testes igen. Hvis du bliver bedt om at tage din baby til en gentagelsestest, er det vigtigt at gøre det så hurtigt som muligt.

Sådan gemmes oplysninger om din babys nyfødte screening

I Australien kræver det nationale rådgivningsråd for patologiakkreditering, at alle screeningkort skal opbevares på et sikkert sted i mindst to år. Dette er så din babys blodprøve let kan findes, hvis din baby har brug for mere test.

Forskellige stater og territorier har forskellige regler for, hvad der sker med screeningkort efter to år. Du kan ansøge om, at dit babys kort returneres til dig efter to år. For at dette skal ske, skal du og din babys anden forælder begge give tilladelse og indsende en skriftlig ansøgningsskema til laboratoriet.

Hvis du har spørgsmål til screeningtest og -resultater for nyfødt, skal du tale med din jordemoder, fødselslæge eller læge. Fødselsklasser er også en god mulighed for at stille spørgsmål.

Andre nyfødte tests

Du får tilbud om andre nyfødte kontroller og tests i din babys første par dage af livet. De vigtigste kontroller er for:

  • udviklingsdysplasi i hoften (DDH)
  • nedsat hørelse.